想必各位親早已對滴定分析法了如指掌，滴定分析法也稱容量分析法，它是化學定量分析中重要的分析方法。通過滴定操作，將一種已知準確濃度的標準溶液滴加到被測物質(zhì)溶液中，直至被測物質(zhì)剛好反應*，根據(jù)標準溶液的消耗體積和濃度計算被測物質(zhì)的含量。

目前，常見滴定分析法主要分為四種，分別是：酸堿滴定法、配位滴定法、氧化還原滴定法、沉淀滴定法。

四大滴定法分別是什么？

1．酸堿滴定法： 

它是以酸、堿之間質(zhì)子傳遞反應為基礎的一種滴定分析法。可用于測定酸、堿和兩性物質(zhì)。其基本反應為：H⁺+OH^-=H₂O 如SL-SZ130 全自動酸值測定儀，采用瑞士萬通滴定裝置，雙高阻輸入，Windows操作系統(tǒng)。

2．配位滴定法（絡合滴定分析）: 

它是以配位反應為基礎的一種滴定分析法。可用于對金屬離子進行測定。 

3．氧化還原滴定法 

它是以氧化還原反應為基礎的一種滴定分析法。可用于對具有氧化還原性質(zhì)的物質(zhì)或某些不具有氧化還原性質(zhì)的物質(zhì)進行測定，如重鉻酸鉀法測定鐵，其反應如下： 

Cr₂O₇^2-+6Fe²⁺+14H⁺=2Cr³⁺+6Fe³⁺+7H₂O

4．沉淀滴定法 

它是以沉淀生成反應為基礎的一種滴定分析法。可用于對Ag+、CN-、SCN-及類鹵素等離子進行測定，如銀量法，其反應如下：Ag⁺+Cl^-=AgCl 

四大滴定法的異同點

 （一）共同點：

1.他們都是以消耗計算量的標準物質(zhì)來測定被測物質(zhì)含量的。

2.隨著滴定劑的加入，被滴定物質(zhì)的濃度在計量點附近會有突變（突躍），可以用這一突變，或通過這一突變導致指示劑的變色來制定滴定終點。

3.滴定分析終點誤差的定義都可以表示為Et={【（c_V）T-（c_V）X】/（c_V）X}*100%。

4.由于歷史問題四者使用的常數(shù)不同，若都用滴定常數(shù)Kt，可使四種滴定數(shù)學處理趨于一致。

（二）不同點：

1.強酸強堿的滴定產(chǎn)物為水，從滴定未開始到滴定結束H₂O一直是一個常數(shù)，約為55.5mol/L。

2.沉淀滴定有異相生成隨著滴定的進行，一旦有沉淀生成他的活度就被制定為1，并且保持不變。

3.絡合滴定產(chǎn)物ML的濃度在滴定過程中是一變量開始時為0，隨著滴定的進行，ML的濃度近線性的增大，直至化學計量點。

4.zui簡單的氧化還原反映的滴定產(chǎn)物有兩種，他們在滴定過程中的濃度變化與絡合滴定產(chǎn)物ML相似。所以從這一意義上，可把滴定分析分為兩種，一種是滴定產(chǎn)物的濃度為常量的，如強酸強堿滴定、沉淀滴定；一種是產(chǎn)物為變量的，如絡合和氧化還原滴定。 

四大滴定法的指示劑比較與總結

指示劑在分析滴定中是一支神奇的“魔棒”他指示著我們實驗的進程，以便使我們知道什么時候開始以及什么時候結束。

酸堿指示劑：一些有機弱酸或弱堿，它們的酸式或堿式具有不同的顏色。

金屬指示劑：與酸堿指示劑不同，它不是以指示溶液中H⁺的濃度變化確定終點，而是以指示溶液中金屬離子的濃度變化確定終點。

氧化還原指示劑：一些有機物隨氧化還原電位變化而改變顏色，從而達到指示終點的目的。

吸附指示劑：它是沉淀指示劑中的一類特殊指示劑。

（1）酸堿指示劑

（2）金屬指示劑

 鉻黑T是個二元弱酸，以H₂In^-表示。隨著溶液的pH值的升高，它分兩步電離，且在溶液中呈現(xiàn)出三種不同的顏色：

（3）氧化還原滴定指示劑 二苯胺磺酸鈉為例：

（4）沉淀指示劑

吸附指示劑的原理是有機物離子被沉淀吸附，這種吸附與沉淀表面的電荷密度有密切關系。一旦被吸附，通過沉淀上的電荷與指示劑的電子系統(tǒng)互相作用，指示劑被極化，引起電子能級的變動，使指示劑的吸收光譜發(fā)生或大或小的變化，分散在溶液中的沉淀顆粒優(yōu)先吸附它們自己的離子，已經(jīng)證實，大多數(shù)吸附指示劑純粹依賴于共沉淀后的極化作用。

指示劑的適用條件:

1.每種酸堿指示劑都有一定的變色范圍。

2.金屬指示劑絡合物與指示劑的顏色有明顯區(qū)別，終點顏色變化才明顯。金屬指示劑絡合物穩(wěn)定性應比金屬EDTA絡合物的穩(wěn)定性要低。

3.氧化還原指示劑是一種通用的指示劑，應用比較廣泛。

4.盡量使沉淀表面積大些。

各指示劑的缺點與不足:

1.酸堿指示劑的變色間隔是人的目視確定的，不同的人對顏色敏感度不同，因而觀察的變色間隔也不同。

2.金屬指示劑在使用中也存在弊端：指示劑有封閉現(xiàn)象、僵化現(xiàn)象同時指示劑也會氧化變質(zhì)。

3.在不可逆氧化還原指示劑的使用中也存在缺陷：因為它們可被過量的滴定劑氧化產(chǎn)生有色或無色產(chǎn)物，雖然加入過量的還原劑但此過程不會反過來，而且由于氧化劑局部濃度過高，可能導致顏色變化過早從而得到在化學計量點之前指示終點的錯誤。再者對于被指示劑消耗的滴定劑量，一定要使用校正值。

4.吸附指示劑由于受其吸附能力的大小限制，使其應用范圍大為縮小。

在這常見的四大平衡的滴定中，我們經(jīng)常要使用各種指示劑。只有對指示劑有足夠的了解，才能在實際操作過程中對指示劑做出正確的選擇與應用。運用過程中，要注意指示劑的適用pH范圍、溫度、離子強度以及指示劑是否變質(zhì)等條件。要想使實驗的結果正確，必須以科學嚴謹?shù)膽B(tài)度注重每個細節(jié)。